9Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů

9 léků registrovaných v EU

2 léků hrazených v ČR

0 léky žádají o první úhradu

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • hr
  • hu
  • it
  • pt

Tento lék je také registrován k léčbě:

Mnohočetný myelom
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Hodgkinův lymfom
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Non-hodgkinský lymfom
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Akutní myeloidní leukémie
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Neuroblastom
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Karcinom vaječníku
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Transplantace hematopoetických progenitorových buněk
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Karcinom prsu
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

16.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

Název léku: BESPONSA

Účinná látka: inotuzumab ozogamicin

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • cz
  • de
  • dk
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • it
  • lt
  • lu
  • lv
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • si
  • sk
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

29.6.2017

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.1.2020 (po 916 dnech)

Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Inotuzumab ozogamicin je hrazen jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s s Philadelphia chromozom (bcr-abl) negativní relabující nebo refrakterní CD22-pozitivní (> 0 % stanovená ověřeným a senzitivním analytickým postupem) akutní lymfoblastickou leukemií (ALL) z prekurzorů B-buněk, za nepřítomnosti translokace t(4;11). Přípravek je hrazen u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1 dle ECOG (ECOG 2 je přípustný pouze tehdy, pokud se jedná o přechodný stav prokazatelně způsobený onemocněním ALL), kteří byli pro ALL z prekurzorů B-buněk předléčeni jednou až dvěma liniemi chemoterapie, a u kterých je zároveň předpoklad následné alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk. U všech pacientů, kteří během 3 cyklů nedosáhnou kompletní remise (CR) nebo kompletní remise s neúplnou obnovou hematologických parametrů (CRi), se má léčba ukončit. V ostatních případech je inotuzumab ozogamicin hrazen do provedení transplantace, do progrese či relapsu onemocnění, do projevů nepřijatelné toxicity nebo do vyčerpání maximálního počtu šesti podaných cyklů, dle toho, co nastane dříve.

Název léku: JYLAMVO

Účinná látka: methotrexate

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • gb
  • hu
  • lv
  • pt
  • ro

Tento lék je také registrován k léčbě:

Psoriatická artritida
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

29.3.2017

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Psoriáza
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

29.3.2017

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Revmatoidní artritida
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

29.3.2017

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Artritida
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

29.3.2017

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

29.3.2017

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

Název léku: ONCASPAR

Účinná látka: pegaspargase

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • de
  • dk
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • it
  • lu
  • lv
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • si
  • sk
  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • ee
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • ie
  • it
  • lt
  • lu
  • lv
  • mt
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • se
  • si
  • sk
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

14.1.2016

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

Název léku: SPECTRILA

Účinná látka: asparaginase

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • cz
  • de
  • fr
  • gb
  • hu
  • it
  • lv
  • nl
  • pt
  • si
  • sk
  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • ee
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • ie
  • it
  • lt
  • lu
  • lv
  • mt
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • se
  • si
  • sk
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

14.1.2016

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

Název léku: BLINCYTO

Účinná látka: blinatumomab

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • ee
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • it
  • lu
  • lv
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • si
  • sk
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

23.11.2015

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.3.2018 (po 829 dnech)

Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Blinatumomab v monoterapii je hrazen v léčbě dospělých pacientů o stavu výkonnosti 0-1 dle ECOG s Philadelphia chromozom negativní CD19 pozitivní B-prekurzorovou akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) v první kompletní remisi po podání nejméně 3 bloků intenzivní chemoterapie s přetrvávající pozitivitou minimální reziduální nemocí (MRN) nejméně 0,1 %. Terapie je hrazena do provedení následné alogenní transplantace, nepřijatelné toxicity nebo vyčerpání nejvýše dvou cyklů léčby (maximálního počtu 56 lahviček blinatumomabu), dle toho, co nastane dříve.

Název léku: SPRYCEL

Účinná látka: dasatinib

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • ee
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • ie
  • it
  • lt
  • lu
  • lv
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • se
  • si
  • sk
  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • ee
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • ie
  • it
  • lt
  • lu
  • lv
  • mt
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • se
  • si
  • sk

Tento lék je také registrován k léčbě:

Philadelphia chromozom pozitivní chronická myeloidní leukémie
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

20.11.2006

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.5.2008 (po 528 dnech)
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

20.11.2006

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • ie
  • it
  • lu
  • lv
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • se
  • si
  • sk

Tento lék je také registrován k léčbě:

Myelodysplastické nebo myeloproliferativní onemocnění
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

28.11.2006

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Hypereosinofilní syndrom
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

28.11.2006

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Dermatofibrosarkom
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

13.9.2006

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-
Stromální nádory zažívacího traktu
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

24.5.2002

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.5.2008 (po 2 169 dnech)
Philadelphia chromozom pozitivní chronická myeloidní leukémie
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

7.11.2001

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.5.2008 (po 2 367 dnech)
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

13.9.2006

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

Název léku: EVOLTRA

Účinná látka: clofarabine

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • de
  • dk
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • it
  • lu
  • lv
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • si
  • sk
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci, nebo byla úhrada zrušena

Registrován v EU:

29.5.2006

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.