1Lymfoidní leukémie

lymfocytární leukémielymfoblastická leukémie

1 léků registrovaných v EU

1 léků hrazených v ČR

0 léky žádají o první úhradu

Název léku: ICLUSIG

Účinná látka: ponatinib

Registrován k léčbě:

myeloidní leukémie

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • ee
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • ie
  • it
  • lt
  • lu
  • lv
  • mt
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • se
  • si
  • sk

Tento lék je také registrován k léčbě:

Myeloidní leukémie
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

1.7.2013

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.9.2018 (po 1888 dnech)
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

1.7.2013

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.9.2018 (po 1888 dnech)

Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Ponatinib je hrazen: 1a) u dospělých imatinibem předléčených pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi chronické myeloidní leukemie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) při selhání nebo intoleranci (intolerance je definována jako nemožnost pokračování v léčbě z důvodu nepřijatelné toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmínkou úhrady ponatinibu v této indikaci je předchozí podání dvou TKI, 1b) u dospělých pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi Ph+ CML, kteří jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii léčby 2a) u dospělých pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), při selhání nebo intoleranci k dasatinibu (intolerance je definována jako nemožnost pokračování v léčbě z důvodu nepřijatelné toxicity) a u nichž současně není z klinického hlediska vhodná následná léčba imatinibem, podmínkou úhrady ponatinibu v této indikaci je předchozí podání dvou TKI, 2b) u dospělých pacientů s Ph+ ALL, kteří jsou nositeli mutace T315I bez ohledu na linii léčby. Ve všech uvedených indikacích je terapie hrazena do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo transplantace kmenových buněk.