5Stromální nádory zažívacího traktu

gastrointestinální stromální tumor

5 léků registrovaných v EU

3 léků hrazených v ČR

0 léky žádají o první úhradu

Název léku: AYVAKYT

Účinná látka: avapritinib

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    Registrován v EU:

    24.9.2020

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Stromální nádory zažívacího traktu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: STIVARGA

    Účinná látka: regorafenib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Hepatocelulární karcinom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    2.8.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2019 (po 637 dnech)
    Kolorektální karcinom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    26.8.2013

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.7.2015 (po 674 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    28.7.2014

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2018 (po 1312 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Regorafenib je hrazen: 1) v léčbě dospělých pacientů s neresekovatelnými nebo metastazujícími gastrointestinálními stromálními nádory (GIST) se stavem výkonnosti dle ECOG 0-1 (před zahájením léčby), u kterých došlo k progresi po předchozí léčbě imatinibem a sunitinibem nebo kteří tuto léčbu prokazatelně netolerovali. Léčba je hrazena do progrese onemocnění nebo do projevů nepřijatelné toxicity, 2) v léčbě dospělých pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem se stavem výkonnosti dle ECOG 0-1 (při zahájení léčby regorafenibem), kteří byli dříve léčeni dostupnými typy léčby nebo u kterých není použití dostupných typů léčby možné. Tyto typy léčby zahrnují chemoterapii na bázi fluoropyrimidinů, anti-VEGF léčbu a anti-EGFR léčbu (tj. jedná se o pacienty po předléčení fluoropyrimidiny, oxaliplatinou, irinotekanem, anti-VEGF terapií, a v případě, že tumor exprimuje nemutovaný gen RAS, též o pacienty po předléčení monoklonálními protilátkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Léčba regorafenibem je hrazena jakožto alternativa léčby trifluridinem/tipiracilem, nikoli jakožto terapie předcházející nebo následná, 3) v léčbě dospělých pacientů s hepatocelulárním karcinomem, kteří byli dříve léčeni sorafenibem (a léčbu sorafenibem tolerovali, ale došlo na ní k progresi onemocnění), se stavem výkonnosti dle ECOG 0-1 (při zahájení léčby), a kteří jsou ve stádiu B nebo C dle klasifikace Barcelona Clinic Liver Cancer (u kterého není možné provedení resekce, ablace či chemoembolizace) s jaterním statusem dle Child-Pugh třídy A (při zahájení léčby). Terapie je hrazena do progrese onemocnění.

    Název léku: SUTENT

    Účinná látka: sunitinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Neuroendokrinní tumory
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    29.11.2010

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom pankreatu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    29.11.2010

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Renální karcinom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.7.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 652 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.7.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 652 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Sunitinib je hrazen v léčbě pacientů: 1) s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) po selhání léčby imatinibem pro neúčinnost nebo intoleranci, kteří vykazují ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickým karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilním či s ponechaným pooperačním nádorovým reziduem, nebo s metastatickým karcinomem ledviny s jakýmkoliv T i N a M1, a) u pacientů s nízkým a středním rizikem v 1. linii léčby, b) ve 2. linii léčby. Pacienti musejí být ve výkonnostním stavu ECOG 0-1. Kontrola účinnosti léčby u pokročilého či metastatického karcinomu ledviny u pacientů se provádí 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovací metodou. Indikací k ukončení léčby je progrese onemocnění.

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Myelodysplastické nebo myeloproliferativní onemocnění
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    28.11.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Hypereosinofilní syndrom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    28.11.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    13.9.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Dermatofibrosarkom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    13.9.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Philadelphia chromozom pozitivní chronická myeloidní leukémie
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    7.11.2001

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 2 367 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    24.5.2002

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 2 169 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Přípravek GLIVEC je hrazen: 1. v léčbě dospělých pacientů s pozitivními Kit (CD 117) inoperabilními nebo metastatickými maligními stromálními nádory zažívacího traktu (GIST). V případě nedostatečného efektu léčby je možné zvýšit dávku imatinibu až na 800 mg. U těchto nemocných je léčba hrazena až do progrese při léčbě dávkou 800 mg. 2. v adjuvantní léčbě dospělých pacientů s vysokým rizikem recidivy dle AFIP po R0 či R1 resekci Kit (CD 117) pozitivního GIST nádoru, kteří vykazují ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdéle po dobu 36 měsíců. Účinnost imatinibu je hodnocena podle stupně objektivní odpovědi u pacientů s inoperabilním a/nebo metastatickým GIST.

    Imatinib je hrazen: v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou bcr-abl pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukémií (CML) v chronické fázi onemocnění, v akcelerované fázi onemocnění nebo v blastické krizi, u nichž na základě anamnézy, cíle léčby a aktuálního zdravotního stavu popsaných v klinické dokumentaci není ošetřujícím lékařem indikováno použití nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnění nebo selhání léčby. Účinnost imatinibu je hodnocena podle stupně celkové hematologické, cytogenetické a/nebo molekulární odpovědi a přežívání bez progrese onemocnění.

    Název léku: AYVAKYT

    Účinná látka: avapritinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

      Registrován v EU:

      24.9.2020

      Žádost o první úhradu:

      -

      První úhrada v ČR:

      -

      Tato indikace Stromální nádory zažívacího traktu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.