12Nemalobuněčný karcinom plic

12 léků registrovaných v EU

5 léků hrazených v ČR

1 léky žádají o první úhradu

Název léku: ROZLYTREK

Účinná látka: entrectinib

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    31.7.2020

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: ALUNBRIG

    Účinná látka: brigatinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

    Registrován v EU:

    22.11.2018

    Žádost o první úhradu:

    30.6.2020

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: IMFINZI

    Účinná látka: durvalumab

    Registrován k léčbě:

    malobuněčný karcinom plic

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Malobuněčný karcinom plic
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    24.9.2020

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    21.9.2018

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: TECENTRIQ

    Účinná látka: atezolizumab

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Karcinom prsu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    26.8.2019

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom přechodného epitelu
    Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

    Registrován v EU:

    21.9.2017

    Žádost o první úhradu:

    7.8.2018

    První úhrada v ČR:

    -
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    21.9.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: TAFINLAR

    Účinná látka: dabrafenib

    Registrován k léčbě:

    melanom

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Melanom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    25.8.2013

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.1.2015 (po 494 dnech)
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    29.3.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: KEYTRUDA

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Renální karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    26.8.2019

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom hlavy a krku
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    4.9.2018

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom přechodného epitelu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    24.8.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Hodgkinův lymfom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    2.5.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Melanom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    17.7.2015

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.2.2018 (po 930 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    29.7.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2019 (po 945 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Pembrolizumab je v monoterapii v první linii hrazen k léčbě metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u dospělých pacientů za kumulativního splnění následujících podmínek: a) nádorové elementy exprimují PD-L1 s TPS větším nebo rovným 50 %; b) u neskvamózních karcinomů byly v nádorovém genomu vyloučeny aberace EGFR/ALK; c) výkonnostní stav pacienta dle ECOG je 0-1; d) pacient nevykazuje přítomnost symptomatických mozkových metastáz nebo jsou metastázy adekvátně léčené; e) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně či jeho ekvivalentu nebo jinou imunosupresivní léčbou; f) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); g) pacient netrpí aktivním intersticiálním onemocnění plic; h) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5x ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,0 x 10 na devátou /l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5 x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100 x 10 na devátou /l). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazeno podání maximálně 35 cyklů léčby pembrolizumabem.

    Pembrolizumab je v monoterapii hrazen k léčbě lokálně pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu u dospělých pacientů, kteří doposud nebyli léčeni systémovou protinádorovou léčbou pro inoperabilní, pokročilé či metastatické onemocnění za kumulativního splnění následujících podmínek: a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje přítomnost symptomatických mozkových metastáz, primárního okulárního melanomu nebo primárního melanomu CNS; c) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; d) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); e) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5 ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5x 10 na devátou/l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5x 10 na devátou/l, počet trombocytů větší nebo roven 100x 10 na devátou /l). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie.

    Název léku: PORTRAZZA

    Účinná látka: necitumumab

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    15.2.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: TAGRISSO

    Účinná látka: osimertinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    2.2.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.2.2019 (po 1095 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Osimertinib je hrazen u dospělých pacientů s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), u kterých byla validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázaná přítomnost mutace EGFR T790M, po předchozí léčbě inhibitory tyrozinkináz EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Léčba je hrazena pro pacienty se stavem výkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.

    Název léku: CYRAMZA

    Účinná látka: ramucirumab

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Hepatocelulární karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    1.8.2019

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Kolorektální karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    25.1.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom žaludku
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.12.2014

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.2.2018 (po 1140 dnech)
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    25.1.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: ZYKADIA

    Účinná látka: ceritinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk